国家食品药品监督办理局_CFDA

  （一）拟定药品、医疗器械、化妆品和消费环节食品安全监督办理的方针、规划并监督施行，参加起草有关规定法律法规和部门规章草案。

  （三）拟定消费环节食品安全办理标准并监督施行，展开消费环节食品安全情况调查和监测作业，发布与消费环节食品安全监督办理有关的信息。

  （五）担任药品、医疗器械行政监督和技能监督，担任拟定药品和医疗器械研发、出产、流转、运用方面的质量办理标准并监督施行。

  （六）担任药品、医疗器械注册和监督办理，拟定国家药品、医疗器械标准并监督施行，安排而且展开药品不良反应和医疗器械质量差事情监控监测，担任药品、医疗器械再点评和筛选，参加拟定国家根本药物目录，合作有关部门施行国家根本药物原则，安排施行处方药和非处方药分类办理原则。

  （七）担任拟定中药、民族药监督办理标准并安排施行，拟定中药、民族药质量衡量原则，安排拟定中药材出产质量办理标准、中药饮片编造标准并监督施行，安排施行中药种类维护原则。

  （八）监督办理药品、医疗器械质量安全，监督办理放射性药品、品、毒性药品及，发布药品、医疗器械质量安全信息。

  （九）安排查办消费环节食品安全和药品、医疗器械、化妆品等的研发、出产、流转、运用方面的违法行为。

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